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睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA限制应用于

2021-11-03 08:30 来源：常州男科医院

美国食品和类固醇管理局已敦促雌二醇类本品类固醇生产商变更其厂商的标识，说明其厂商极少被核准主要用途特定照护条件的年长，另外可能增加心脏病发烧和中风的可能性。

很低低水平腹腔激素的本品类固醇（“很低T”类固醇）在现在十年中数量暴增，主要的缘故是随着比率增长人们的雌二醇低水平不断急剧下降。

FDA表示，在2009年和2013年间，达明文规定雌二醇这两项的年长人数跳涨多达75%，至230万，共约70%的高血压是40岁至64岁之间。

3月末4日的明文规定敦促对于准备销售的厂商主要用途比率相关腹腔激素低水平很低的一些公司是一种管制。

该机构披露的明文规定主要是是从独立自主咨询小组的表示同意，他们在九月末投票支持管制这类类固醇主要用途特点照护条件的年长，如帕金森氏症疾病或等妨碍腹腔系统的疾病。

FDA还核准敦促生产之外皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和均匀分布凝胶的制药商对其厂商进行研究成果，以确认到底有提高癌症的可能性。

上周哥伦比亚卫生保健政府部门机构提议了类似的发信，这些类固醇可能会引发严重甚至妨碍精神上的心血管难题。

艾伯维一些公司的AndroGel是此类类固醇中使用最普遍的厂商之一，在2014年的销售额远超9.34亿美元。其他厂商之外Endo的Testim和礼来一些公司的Axiron。

一些制药一些公司，之外安塔尔制药一些公司，Repros照护一些公司和Lipocine一些公司，在此之前准备开发自己的很低T类固醇。

上周，该机构明文规定，生产商必需提供之外有关血管中血栓可能性在内的发信。

腹腔激素低水平很低的症状之外有所改善，肌肉准确性降很低，疲累和癫痫。

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编辑： drugs001

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