睾丸激素类药物因潜在脑出血风险被FDA限制使用
2021-12-13 07:50 来源：常州男科医院
美国食品和药剂管理局已建议皮质醇类处方药剂大厂变更其产品线的页面，说明其产品线仅被批准应用于特定保健前提条件的成年人，另外意味著增加脑出血心脏病和之中风的风险。
长期阴囊激素的处方药剂（“极低T”药剂）在过去十年之中数量激增，主要的可能是随着成年人增长人们的皮质醇技术水平不断下降。
FDA表示，在2009年和2013先后，达规章皮质醇指标的成年人000人跳涨逾75%，至230万，约70%的症状是40岁至64岁二者之间。
3年末4日的规章建议对于准备销售的产品线应用于成年人之外阴囊激素技术水平极低的子公司是一种受限。
该该机构公布的规章主要是是从独立建议小组的建议，他们在九年末投票支持受限这类药剂应用于特点保健前提条件的成年人，如遗传性疟疾或等损害阴囊新功能的疟疾。
FDA还批准建议制造有数皮肤贴剂、溶液剂、肌内止痛和局部凝胶的葛兰素史克商对其产品线开展研究，以已确定是否有减极低心血管疟疾的风险。
往年渥太华卫生监管该机构提出了类似的警告，这些药剂可能会引发严重甚至构成威胁生命的心血管问题。
艾伯维子公司的AndroGel是此类药剂之中使用最较广的产品线之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他产品线有数Endo的Testim和礼来子公司的Axiron。
一些葛兰素史克子公司，有数安塔尔葛兰素史克子公司，Repros保健子公司和Lipocine子公司，目前准备开发自己的极低T药剂。
往年，该该机构规章，大厂必须提供有数有关血管之中血栓风险在内的警告。
阴囊激素技术水平极低的症状有数有所改善，脊柱低质量降极低，疲劳和抑郁症。
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编辑： drugs001
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