Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡配体1阻断病人的效果
2021-12-13 07:50 来源：常州男科医院
抗体药物的程序性丧命配体1（PD-L1）阻塞在前列腺乳癌疗法之前是一种很有前景的疗法方法，而在许多并不一定前列腺乳癌的外科自发，还包括乳癌（PCa）仍旧可用。细胞内通过外泌体或者复制表征分泌PD-L1，并且在许多并不一定的前列腺乳癌之前是PD-L1阻塞疗法抗性产生的新机制，其之前还包括了乳癌。因此，这也说明了阶段PD-L1的分泌或者强调也许尽可能改善PCa疗法之前PD-L1阻塞疗法的自发比例。
最近，有学术研究医护人员新闻报道了在一个则有PCa模型之前，小分子p300/CBP抑制剂通过阻塞内在和IFN-γ诱导的PD-L1强调，尽可能大大的的提升PD-L1阻塞疗法的效果。同时，p300/CBP尽可能通过转录突变IRF-1被招募到CD274（编码PD-L1）的特异性上，从而诱导CD274特异性区外组蛋白H3的乙酰化作用，进而展开CD274转录。A485（一种p300/CBP抑制剂）尽可能阻止上述过程并通过阻塞CD274的强调来阻塞外泌体分泌PD-L1，实质性与PD-L1抗体人组来重新激活T细胞内的特性来应对的攻击。
最后，学术研究医护人员声称，他们的学术研究新闻报道了乳癌细胞内通过表观突变转录PD-L1强调的新机制，并为提升免疫检查点抑制剂疗法提供了一种新的疗法间接地。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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