Oncogene：p300/CBP抑制剂很难增强中程序性死亡配体1阻断治疗的效果
2022-02-21 05:18 来源：常州男科医院
抗体药物的程序性死亡配体1（PD-L1）抑制在胃白血病放射治疗中是一种很有前景的放射治疗方法，而在许多特性胃白血病的临床响应，包括胃癌（PCa）仍旧实际。线粒体通过外泌体或者后期制作反转表皮PD-L1，并且在许多特性的胃白血病中是PD-L1抑制放射治疗抗性显现出的新机制，其中包括了胃癌。因此，这也表明了阶段PD-L1的表皮或者隐含也许能够改善PCa放射治疗中PD-L1抑制药物的响应比例。
最近，有研究者执法人员路透社了在一个亦同PCa模型中，小分子p300/CBP抗病毒通过抑制内在和IFN-γ诱导的PD-L1隐含，能够小幅度的增强PD-L1抑制放射治疗的效果。同时，p300/CBP能够通过转录因子IRF-1被招聘到CD274（编码PD-L1）的启动子上，从而诱导CD274启动子的区转移酶H3的选择性作用，进而进行CD274转录。A485（一种p300/CBP抗病毒）能够阻挠上述过程并通过抑制CD274的隐含来抑制外泌体表皮PD-L1，进一步与PD-L1抗体第一组来更进一步激活T线粒体的功能来应对的攻击。
之前，研究者执法人员指出，他们的研究者路透社了胃肿瘤线粒体通过表观因子依赖性PD-L1隐含的新机制，并为增强免疫检查点抗病毒放射治疗提供了一种在此之后放射治疗途径。
原始来历：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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